Linkportal auf sonderpaed.de

Klara und Ben erzählen von dem was sie bislang erlebt haben,und wir berichten über unsere Reise zur Delphintherapie nach Florida.

Schön, dass Ihr mich auf meiner Homepage besucht. Hier könnt Ihr etwas über Frühförderung, Integration im Kindergarten und Grundschule bzw. über meine Erlebnisse erfahren. Links zu anderen Homepages und Elternvereinen mit vielen Informationen über das Down Syndrom komplettieren diese Seiten. Neugierig gemacht? Dann kommt doch herein.

... von Eltern mit einem Kind mit Down-Syndrom des Vereins "46PLUS - Down-Syndrom Stuttgart e.V."

Albert ist 7 Jahre alt. Durch das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist er geistig und körperlich behindert. Wir hoffen, dass diese Seiten informativ und vielseitig sind!

Unser kleiner Sonnenschein Alessia May ist eines jener besonderen Kinder, welche das Leben trotz vieler Hürden mit einem Lächeln im Gesicht Leben. Sie zeigt uns als Eltern Tag für Tag wie sehr sie das Leben trotz schwerer Erkrankung in den ersten Wochen (Meningoencephaltits) und Tetraparese genießt. Durch sie haben wir gelernt viele Dinge anders zu sehen. Auf ihrer Homepage könnt Ihr unsere Geschichte nachlesen und viele interessante Dinge zur Zerebralparese erfahren...

Vor allem, wenn die Diagnose noch recht neu ist, sucht man dringend nach Informationen. Diese Seite soll dabei Hilfestellung geben. Wir klären Begriffe, geben Hinweise zu Erziehung, Therapiemöglichkeiten, Schule, Beruf, Wohnen und Freizeit. Im Kapitel "Lebensgeschichten" lesen die persönlichen Erfahrungen von Asperger-Eltern.

Privater Wegweiser, Ratgeber für Menschen mit Handicap, speziell für Menschen mit Klumpfuss, Klumpfüssen zur Hilfe, Selbsthilfe. Informationen und Erfahrungen zu Behinderung und Kindergarten, Schule, Studium, Arbeit und Beruf sowie Rechte und Gesetze von behinderten Menschen. Außerdem mit Informationen zu Vereinen, Verbänden, Organisationen zum Thema Behinderung.

Belenas Geschichte (Frühgeburt), Forum, Links und viele Infos...

Ein Treffpunkt für Eltern behinderter Kinder mit etlichen Erfahrungsberichten und einem sehr lebendigen Forum ... Insgesamt eine sehr empfehlenswerte Seite !!!

Jannik berichtet, wie er trotz der schweren Behinderungen als Folge seiner extremen Frühgeburt sein Leben meistert ...

Carola ist 20 Jahre und hat das Down-Syndrom. Sie ist eine fröhliche junge Frau, die gerne tanzt, singt und lacht

Chromosome Deletion Outreach, Inc. (CDO) is a non-profit organization for families affected by any type of rare chromosome disorder: deletions, translocations, trisomies, rings and inversions

Etliche Berichte von Eltern über das Leben mit/von ihren behinderten Kindern

Auf Cosima's Webseite findest Du Informationen über das Downsyndrom und über mich und meine Familie. Auch meine gemalten Bilder kannst Du dir anschauen.

Wir hatten einen Traum, wir wünschten uns ein Kind. Der Traum hat sich erfüllt, nur anders. Unser Kind kam behindert zur Welt. Alexanders Behinderung stellt uns immer neue Aufgaben. Wir haben vieles gelernt und sammeln ständig neue Erfahrungen, die wir gerne weitergeben.

Angebunden an die Homepage der Maria-Montessori-Schule (Brühl, Rheinland) soll hier ein Forum speziell für die Belange, Fragen und Anregungen der Eltern entstehen. Machen Sie mit! Berichten Sie uns von Ihren Erfahrungen mit Ärzten, Behörden... Hier werden sie veröffentlicht, damit andere in diesem Kreis von Ihrem Wissen profitieren können...

Hier erfahrt ihr alles über mich, meine Krankheit und die Therapien, die ich schon gemacht habe. Da ich erst 3 Jahre alt bin, geht es nicht so schnell mit meiner Homepage. Die Seiten werden aber immer wieder neu bearbeitet und aktualisiert.

Moin, hallo und herzlich willkommen auf meiner Homepage für Eltern, die ihr Baby durch eine Fehlgeburt, eine Totgeburt, durch eine Frühgeburt, einen medizinisch indizierten Schwangerschaftsabbruch oder im ersten Lebensjahr nach der Geburt verloren haben!

Informationen für Eltern und Angehörige behinderter Kinder. Mit den Schwerpunkten Pflegegeld, Schwerbehindertenausweis, unterstützte Kommunikation und alles was man noch wissen sollte und der Möglichkeit sich mit anderen Eltern auszutauschen.

Warum Schmetterlingskinder ? Dies ist eine besondere Seite für Eltern, welchen es genauso oder so ähnlich wie mir gegangen ist. Gemeint ist damit nicht etwa eine ungewollte Schwangerschaft. Gemeint sind Frauen, die durch eine Fehlgeburt, Totgeburt, medizinisch indizierten Abbruch, eine Frühgeburt, während oder kurz nach der Geburt oder durch den plötzlichen Säuglingstod ihr Kind verloren haben.

Als unserer Tochter geboren wurde, bekamen wir nach Wochen die Information, dass sie behindert sei, aber man nicht wüsste, was die Ursache dafür wäre. Erst nach 2 Jahren und vielen Vermutungen seitens der Ärzte erfuhren wir, dass sie am Wolf-Hirschhorn Syndrom leidet. Überrascht hat mich dabei, dass die Humangenetikerin, die Dominique zuletzt untersuchte, sofort, als sie sie sah, aufgrund ihres Aussehens den richtigen Verdacht äußerte. Warum konnte dies kein Arzt vorher? Mit Sicherheit lag es auch daran, dass dieses Syndrom sehr selten auftritt und somit relativ unbekannt ist, was durch diese Seiten geändert werden soll. Ein weiterer Punkt ist, so viele Informationen wie möglich an die Eltern, aber auch an Ärzte weiterzugeben. Als man uns erzählte, was das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist, teilte man uns auch mit, dass die Lebenserwartung unserer Tochter sehr gering sei, und dass die meisten Kinder bereits im ersten Lebensjahr versterben. Erst durch Kontakte mit anderen Eltern, die wir ein Jahr später knüpfen konnten, erfuhren wir auch Positives, was uns wieder Hoffnung machte. Wir möchten hiermit den Ärzten erste, gesammelte Daten zukommen lassen, die im Vergleich zur Fachliteratur auf einem neueren Stand sind, damit sie an die Eltern anderer betroffener Kinder auch positive Informationen weitergeben können und nicht nur Negative...

Auf dieser Seite möchten wir Ihnen unsere Tochter Gina vorstellen . Sie wurde am 08.05.2000 mit dem Down - Syndrom geboren. Aus diesem Anlass haben wir ein Forum eingerichtet. Wir würden uns freuen , wenn betroffene Eltern berichten welche Erfahrungen sie mit Ärzten , Behörden etc. gemacht haben , oder aber wie sich Ihr eigenes Kind entwickelt bzw.welche Sorgen es gibt . Wir hoffen auf eine rege Teilnahme !

Ein neues Forum für Eltern von Kindern mit Down-Dyndrom.Tipps und Erfahrungen können hier ganz zwanglos ausgetauscht werden.Wir würden uns über viele neue Mitglieder freuen !!

Unsere Liste soll ein Informations- und Erfahrungsaustausch für Eltern von Kindern mit einer Sonde (PEG, Button, Nasen-Magen-Sonde) und Intensivpflege Kinder sein. Wir können uns so gegenseitig unterstützen, wenn es um Therapiemöglichkeiten, Hilfsmittel und Änträge geht.

Wir sind eine ganz normale Familie mit 2 Kindern. Stefan ist 19 Jahre alt und im 3. Ausbildungsjahr. Katrin ist 17 Jahre alt und geht in die 10. Klasse. Katrin hat Spina bifida. Was es heißt mit einem behinderten Kind zu leben, was besonders schwer war, aber auch die vielen schönen Erinnerungen und Erfahrungen möchte ich hier niederschreiben. Ich hoffe, dass betroffene Eltern meine Seiten lesen und daraus Kraft und Mut schöpfen, um Ihren Alltag zu meistern.