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Anfälle ihres Kindes, sei es nur ein Fieberkrampf oder der Beginn eines Anfallsleidens, treffen die Angehörigen meist unvorbereitet und stürzen sie in Ängste und Ratlosigkeit. Die folgende Inhaltsübersicht weist den Weg zu Antworten auf...

Seit dem 17. Mai 1999 hat "Epilepsie - Online" Tag und Nacht, rund um die Uhr, seine Türen geöffnet. Wir wollen gleichermaßen erreichbar sein für Betroffene, wie auch für Menschen, die sich über Epilepsie informieren und austauschen möchten.

1988 haben Vertreter von zahlreichen Epilepsie-Selbsthilfegruppen die Deutsche Epilepsievereinigung e.V. (DE) gegründet. Sie vertritt seitdem auf nationaler und internationaler Ebene die Interessen von Menschen mit Epilepsie.

Im September 1998 wurde in Kehl-Kork das erste deutsche (und - nach unserem Kenntnisstand - das erste weltweite) Epilepsiemuseum eröffnet. Die Eröffnung fand damals anlässlich des 5. Colloquiums "Epilepsie in der Belletristik" in Kehl-Kork statt. Inzwischen hat das Museum, das zunächst in provisorischen Räumlichkeiten untergebracht war, seinen endgültigen Platz in 6 neuen Räumen des Korker Handwerksmuseums gefunden. /Mit vielen Infos zur Epilepsie...)

... sehr informativ ...

Ein Netzwerk der Epilepsie ist in Bayern im Entstehen. Es gibt immer neue Konzepte, Projekte, Tätigkeitsbereiche, die es den epilepsiekranken Menschen und ihren Familien erleichtern, wenn schon nicht Heilung zu bekommen, so doch mit der Krankheit leben zu lernen, Irrwege und damit auch Geld und Kraft zu ersparen, begleitet zu werden auf ihrem schwierigen Weg, einen sinnvollen Platz in unserem gesellschaftlichen Leben einzunehmen. Die Arbeit eines Landesverbandes Epilepsie Bayern e.V. ist sehr vielschichtig, jedoch immer sehr eng mit medizinischen und rehabilitativen Maßnahmen verbunden. Um kompetent fachlich arbeiten zu können, beschäftigt der Landesverband eine Sozialarbeiterin mit der zertifizierten Zusatzausbildung Epilepsie.

Die unabhängige Website Epilepsie-Netz wendet sich an alle, die von Epilepsie betroffen sind, und an ihre Angehörigen. Für Angehörige der Fachkreise wurde zusätzlich ein geschlossener Bereich eingerichtet. Das Epilepsie-Netz bietet laienverständliche Informationen zum Thema und stellt mit dem Diskussionsforum eine Plattform zum Meinungsaustausch bereit.

Auf dieser Website finden Sie: - allgemeine Informationen über Epilepsien - die Beschreibung der wichtigsten Anfallsformen - die Beschreibungen der häufigsten Epilepsien - Informationen über Fieberkrämpfe - die wichtigsten Eigenschaften der alten und neuen Antiepileptika - die geltenden Führerschein-Richtlinien.

Auf dieser HP findet ihr Links zu verschiedenen Selbsthilfegruppen und Veranstaltungshinweise...

Ein Update über die "Epilepsie - Szene" im deutschsprachigen Raum. Neue Erkenntnisse der epileptologischen Forschung, moderne Antiepileptika, Fortschritte der Epilepsiechirurgie..... auf dem Laufenden zu bleiben ist nicht immer einfach und häufig sehr zeitintensiv. Wer up to date sein will, möchte wissen: "Who is who?", "Who is where?" und "Who does what?" Unsere Zusammenstellung über die "Epilepsie - Szene" im deutschsprachigen Raum soll dabei helfen, diese Fragen zu beantworten. ( Wenn Sie Fragen zur Diagnose und Therapie von Epilepsien haben, stehen Ihnen die Internet-Angebote von spezialisierten Kliniken und Firmen zur Verfügung. )

Die Homepage des "ifa – interessenvereinigung für anfallskranke in köln"

Webring Epilepsie in den USA.

viele Informationen

Welcome to the website of the International Bureau for Epilepsy (IBE) where you will find information on the social and non-medical aspects of epilepsy. On your visit to our site you will learn about the work of our organisation. You can read of our endeavours and achievements, both through the work of our commissions, regional committees and task groups, and by way of special joint projects and initiatives in which we are involved. The IBE website also introduces you to the 92 national and local associations based in 70 countries worldwide, which forms our membership.

Aus Sorge um ihre Kinder mit Epilepsie gründeten engagierte Eltern 1970 die Schweizerische Vereinigung der Eltern epilepsiekranker Kinder ParEpi. Sie gliedert sich je in eine Sektion der deutschen, der französischen und italienischen Schweiz und umfasst heute über 1000 Mitglieder. Der Vereinigung steht ein fachlicher Beirat zur Verfügung. ParEpi stellt das Wohl des epilepsiebetroffenen Kindes sowie seiner Eltern und Betreuern in den Mittelpunkt ihrer Tätigkeiten.

... hat auch einiges an Infos zu bieten ...

Unter dem Motto " Epilepsie braucht Öffentlichkeit " haben wir beschlossen, auch im Rahmen des Internets einen kleinen Beitrag zu leisten, um die Öffentlichkeit über das Krankheitbild Epilepsie noch mehr voran zu treiben. Schaut doch mal rein!

Schweizerische Liga gegen Epilepsien.

Die STIFTUNG MICHAEL ist die einzige private Stiftung für Epilepsie. Sie wurde von einem privaten Stifter gegründet und wird ausschliesslich von privaten Spendern getragen. Der Name der Stiftung ist der Name des epilepsiekranken Sohnes des Stifters Dr. Fritz Harzendorf. Die STIFTUNG MICHAEL will - trotz ihrer bescheidenen Mittel - als Multiplikator zur Bekämpfung der Anfallskrankheiten und ihrer individuellen und sozialen Folgen wirken.

Die STIFTUNG MICHAEL ist die einzige private Stiftung für Epilepsie. Sie wurde von einem privaten Stifter gegründet und wird ausschliesslich von privaten Spendern getragen. Der Name der Stiftung ist der Name des epilepsiekranken Sohnes des Stifters Dr. Fritz Harzendorf. Die STIFTUNG MICHAEL will - trotz ihrer bescheidenen Mittel - als Multiplikator zur Bekämpfung der Anfallskrankheiten und ihrer individuellen und sozialen Folgen wirken. Die Stiftung verleiht jedes Jahr mehrere Preise für Forschungsarbeit auf dem Gebiet der Epileptologie.

So oder so, auf dieser Webseite erfährst du einiges über Anfalls-Selbstkontrolle. Sie ist als Reiseführer durch das Land Epilepsie gestaltet. Sie spricht Menschen an, die nicht wollen, dass ihr Leben mehr als unbedingt nötig durch die Epilepsie kontrolliert wird. Dieser Reiseführer lädt außerdem diejenigen ein, die Menschen mit einer Epilepsie ärztlich oder psychologisch behandeln sowie Angehörige und Freunde. Kurz: alle, die sich für ein selbstbestimmtes Leben mit Epilepsie interessieren. Menschen ohne Epilepsie können sich nach dieser Reise vielleicht eher in die Lage eines Menschen mit Epilepsie hineinversetzen und Aspekte dieser Krankheit nachvollziehen.

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