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Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die alle in der Gegend rund um Stuttgart wohnen. Wir treffen uns seit 2000 regelmäßig abends zum Erfahrungs- und Informationsaustausch und nachmittags zum Spielkreis mit unseren Kindern. Unser Verein möchte Vorurteile abbauen, informieren, Mut machen und setzt sich dafür ein, dass auch Menschen mit Down-Syndrom aktiv und selbstbestimmt am gesellschaftlichen Leben teilhaben können.

Wir sind eine Selbsthilfegruppe von Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom engl.: Down´s syndrome bzw. Down syndrome, medizinisch: Trisomie 21; frühere, überholte Bezeichnung: Mongolismus) haben. -> Jede Menge Infos ...

Hilfe für Menschen mit Down-Syndrom, für ihre Eltern und Geschwister in Deutschland . Wir wollen die Öffentlichkeit über Menschen mit Down-Syndrom informieren, "Vor-Urteile" abbauen, die notwendigen Hilfen für Menschen mit Down-Syndrom einfordern und an ihrer Verwirklichung mitarbeiten.

Der Schauspieler mit DS, tolle Site :-))

Carola ist eine fröhliche junge Frau, sie ist 20 Jahre alt und hat das Down-Syndrom und ist sehbehindert. Ihre Hobbys: Malen und Tanzen

Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter wurde Ende 1998 in Lauf (bei Nürnberg) gegründet. Träger des Centers ist die Selbsthilfegruppe für Menschen mit Down-Syndrom und ihre Freunde e.V.

Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter wurde Ende 1998 in Lauf (bei Nürnberg) gegründet. Träger des Centers ist die Selbsthilfegruppe für Menschen mit Down-Syndrom und ihre Freunde e.V. Dieser Verein ist seit 1988 maßgeblich an der Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit zum Thema Down-Syndrom in Deutschland beteiligt. Um diese Arbeit noch effektiver und professioneller gestalten zu können war die Gründung einer „Zentrale” notwendig geworden. Ziel unserer Arbeit ist es, mehr Lebensqualität für Menschen mit Down-Syndrom zu erreichen. Dazu beraten und informieren wir Familien, in denen eine Person mit Down-Syndrom lebt, und möchten zunehmend auch Anlaufstelle sein für Personen mit Down-Syndrom selbst. Fachleute und angehende Fachleute können sich ebenfalls an das InfoCenter wenden.

Vereinigung der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom: vertritt Interessen von Menschen mit Down Syndrom, sammelt Informationen über Förderung, fördert den Erfahrungsaustausch zwischen Eltern, ermöglicht den Aufbau regionaler Elterngruppen, erarbeitet Modelle der Integration in Ausbildung, Beruf und Freizeit, leistet Öffentlichkeitsarbeit, pflegt Kontakte zu anderen Down Syndrom-Vereinigungen...

Was den meisten wie die Tragödie des Lebens erscheint, ist nun unsere große Aufgabe,bei der wir uns 1998 zu einer Elterngruppe zusammenfanden...

Wir sind eine Selbsthilfegruppe von Eltern, die sich zusammengeschlossen haben, um Eltern eines neugeborenen Kindes mit Down-Syndrom in der Anfangszeit zu begleiten. Unser regionaler Fokus liegt auf München und Umgebung.

Das Down South Syndrom.

Located in Vancouver, BC, the Down Syndrome Research Foundation is dedicated to improving life for people with Down syndrome through research, education and services.

I'm a pediatrician and the father of Avi, 6 years old, and Nathan, 8 years old. (Photos!) Avi has Down Syndrome ("DS" for short) and has inspired me to write these essays about children with DS for other parents...

Wir sind eine Selbsthilfegruppe von Eltern, die sich zusammengeschlossen haben, um Eltern eines neugeborenen Kindes mit Down-Syndrom in der Anfangszeit zu begleiten. Unser regionaler Fokus liegt auf München und Umgebung.

Der Verein “Down-Syndrom Hannover” ist im Juli 1999 gegründet worden und umfasst etwa 30 Mitglieder. Auslöser für die Gründung war der Gedanke, sich nicht nur als Betroffene in gegenseitiger Betroffenheit auszutauschen und aufzufangen, sondern sich mit dem Wunsch nach gesellschaftlicher Integration an die Öffentlichkeit zu wenden - ein Anliegen, das den Rahmen einer reinen Selbsthilfegruppe sprengen würde.

Der besondere Augenmerk unserer Arbeit liegt, neben den normalen Aufgaben eines solchen Vereins, in der Aufklärungsarbeit der Öffentlichkeit über das Lebensrecht aller, auch der behinderten, Menschen...

Gemeinschaft der Down-Syndrom Vereine in Deutschland...

Vielfältige Infos und Hilfestellungen.

Individuals with Down syndrome (DS) need the usual health care screening procedures provided to everyone. For example, children with DS need the usual immunizations and well child care procedures as recommended by the American Academy of Pediatrics.** [Immunization practices are continually evolving: be certain to use the most up-to-date protocols.] Similarly, adults with DS should have health evaluations using the standard accepted practices. However, children with DS have an increased risk of having certain congenital anomalies. Both children and adults may develop certain medical problems which occur in much higher frequency in individuals with DS. Described below is a check list of additional tests and evaluations recommended for children and adults with DS. These recommendations should take into consideration available local expertise and referral patterns. They are based on our present level of knowledge and should be modified as new information becomes available. Modern primary health care includes educational and developmental concerns within its domain, and therefore we have included information and recommendations specific to these needs of individuals with DS...

Der Elternkreis Down-Syndrom Mainz hat gemäß dem Motto Gemeinschaft, Erfahrungsaustausch, Information zwei Aufgaben: Das Wichtigste ist die Elternarbeit, die sich in erster Linie an die Eltern, Angehörigen und Freunde unserer Kinder mit Down-Syndrom wendet. Desweiteren möchten wir mit unserer Öffentlichkeitsarbeit das Down-Syndrom bekannter machen und stereotype Vorurteile abbauen. Verläßliche Kooperationspartner helfen uns, diese beiden Aufgaben zu bewältigen.

auf http://www.down-syndrom-netzwerk.de/

Ich heisse Fabio und bin am 7. Juni 1991 in Zuerich geboren. Ich bin mit einem Down Syndrom zur Welt gekommen, d.h. mit einem ueberzaehligen Chromosom, naemlich mit 47 anstatt 46 Chromosomen. Mein Syndrom nennt man auch Trisomie 21, weil das Chromosom 21, 3 x vorhanden ist...

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von Katrin Opitz. Diese Arbeit belegt, dass der Einsatz von Gebärden keine negativen Auswirkungen auf die Sprachentwicklung von Kindern mit Down-Syndrom hat. Vielmehr beeinflusst das Anbieten von Gebärden im vorlautsprachlichen Stadium den Erwerb und den Einsatz von Lautsprache nachhaltig positiv . Die Befürchtung, dass Kinder, die Gebärden einsetzen, später oder gar nicht zur Lautsprache übergehen und Probleme im außerfamiliären Bereich haben würden, hat sich auch nach den Ergebnissen dieser Arbeit als falsch herausgestellt...

Regional tätige Selbsthilfegruppe für Menschen mit Down-Syndrom